Более 1,4 тысячи новорожденных прошли неонатальный скрининг в Адыгее с начала года
Это исследование, которое проводится путём забора крови из пятки и помогает выявить одно из 38 серьезных генетических заболеваний.
Благодаря скринингу врачи могут вовремя начать лечение таких серьёзных заболеваний, как спинальная мышечная атрофия, врождённый гипотиреоз, иммунодефициты и другие болезни.
В случае отклонения от нормы с родителями связывается специалист из медучреждения и объясняет необходимые дальнейшие действия.
Основная цель неонатального скрининга — выявление заболеваний ещё до появления первых клинических признаков. В таких ситуациях особенно важен каждый момент. Ранняя постановка диагноза и своевременно начатая терапия помогают предотвратить тяжёлые последствия и существенно повысить результативность лечения», — подчеркнула начальник отдела детства и службы родовспоможения Минздрава Адыгеи Саида Схашок.
